صدقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، “FDA” على طرح العقار الأول من نوعه لعلاج مرض كاسلمان النادر، “Castleman’s disease”، والذي يتسبب في حدوث نمو زائد بالخلايا المناعية الخاصة بالعقد الليمفاوية داخل الجسم، وغالبا ما يصيب هذا المرض الأشخاص الذين يعانون باستمرار من الحمى والتعرق الليلي وانخفاض الوزن والشعور بالإعياء، وذلك بسبب ضعف مناعة جسمهم وعدم قدرته على مقاومة الميكروبات.

ويعرف العقار الجديد باسم سيلفانت “Sylvant”، ويحتوى على المادة الفعالة سيلتوكسيماب “siltuximab”، ويوجد في صورة محلول للحقن، حيث يعمل عن طريق تثبيط وتعطيل أحد البروتينات المهمة التي تحفز النمو الزائد غير الطبيعي للخلايا المناعية بالعقد الليمفاوية، ولكن لا يصلح للأشخاص المصابين بمرض الإيدز أو المصابين بفيروس الهربس.

وأشار المسئولون بإدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن عقار “سيلفانت” يعد هو الدواء الأول من نوعه الذي يتم طرحه لعلاج الأشخاص المصابين بمرض كاسلمان، ويعكس في الوقت ذاته مدى اهتمام المؤسسة الرسمية “FDA” بطرح أدوية الأمراض النادرة.

وتم التأكد من فاعلية وأمان العقار الجديد، بعد خضوع 79 شخصا من المصابين بمرض كاسلمان للتجارب الإكلينيكية، وكانت النتائج إيجابية للغاية، وحدث تحسن واضح في الحالة الصحية لنسبة 34% من المرضى، ومن أبرز الآثار الجانبية التي عانوا منها: الحكة الجلدية وانخفاض الوزن وارتفاع مستويات حمض اليوريك بالدم والطفح الجلدي.