— بشائر آل مريع — خميس مشيط  

ترقد الطفلة “حلا” التي تبلغ من العمر سنتين وسبعة أشهر المتنومة في مستشفى خميس مشيط للولادة والأطفال في قسم العناية لها مايقارب العامين والتي تعاني من مرض ضمور العضلات الشوكي (SMA)spinal muscular atrophy وقد وصفه الدكتور المختص بأنه مرض نادر ووراثي يصيب الأعصاب التي تظهر من الحبل الشوكي الموجود في العمود الفقري ويظهر على شكل ضمور عضلات الأطراف مع ارتخاء شديد في العضلات، قد أصيبت به في عمر السبعة أشهر حيث أن لها على هذه الحالة عامين، وفي حين قالت والدة الطفلة لايوجد تاريخ عائلي بنفس هذا المرض وإن الطفلة كانت سليمة لحد عمر ستة أشهر و بدأ المرض بسن سبعة أشهر بشكل مفاجئ ولايوجد له سبب وقالت بأنه يوجد علاج لهذا المرض في الخارج وهو عبارة عن إبر ويسمى زولغنسما وهو دواء يعطى مرة واحدة لعلاج الضمور ولكن لسوء ظروف عائلة الطفلة لم يتم نقلها للعلاج بالخارج واستمرار رعايتها في القسم ولايوجد أي تطور بحالتها وهي طوال هذه المدة معتمدة على الله ثم على أنبوبة تنفس جهاز صناعي.

وترجو عائلة الطفلة المساعدة من أهل الخير أو وزارة الصحة بالتكفل بعلاج الطفلة أو توفيره بالسعودية لأسباب عدة من ضمنها تكلفة السفر والطيران و تكلفة العلاج للإبرة الواحدة تبلغ ٨,٠٠٠,٠٠٠ ريالًا سعودي وهو خارج قدرة العائلة، الطفلة حلا أصبحت من ضمن الحالات الميئوس منها في القسم بسبب تكلفة العلاج ووزارة الصحة لم تتكفل بعلاجها في الخارج، ولقد أخذ المرض فترة طويلة من عمرها ولازالت صامدة بإنتظار العلاج وأيدي العون التي تمد لها المساعدة.